Aplicación del Anexo 1 de las GMP de la UE: el monitoreo dinámico continuo se convierte en un requisito de cumplimiento fundamental para las salas limpias
Para las empresas de ingeniería que especifican soluciones de sala limpia farmacéutica, esto significa reevaluar los sistemas de pared, las interfaces de techo y las penetraciones de servicio no solo para la integridad y la limpieza, sino también para la accesibilidad de los sensores, las rutas de enrutamiento de cables y la capacidad de E/S a prueba de futuro.
